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15 feb 2010

Dimebon (latrepirdine): resultados alentadores...

Según artículo publicado en la revista de investigación Archivos de Neurología (Arch Neurol. 2010 Feb;67(2):154-60) el ensayo clínico para evaluar la seguridad y tolerabilidad de Dimebon (latrepirdine) en la enfermedad de Huntington y explorar sus efectos en la función cognitiva, el comportamiento, y los síntomas motores ha mostrado resultados preeliminares positivos. El Ensayo clínico fue un doble ciego, multicentrico, en el cual participaron 91 pacientes con enfermedad de Huntington de leve a moderada en 17 centros entre Estados Unidos e Inglaterra desde Julio del 2007 a Julio de 2008. El Dimebon (latrepirdine) fue administrado 20 mgs 3 veces al día. El objetivo primario era evaluar la tolerabilidad, definida como la capacidad para completar el estudio a la dosis asignada, la variable secundaria en estudio incluía cambios en el score de la línea basal de la escala Unificada de Enfermedad de Huntington (UHDRS), el Mini-mental test, y la Escala cognitiva de Alzheimer. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: Dimebon (latrepirdine): fue bien tolerado (87% de los pacientes a los que se le administro Dimebon completaron el estudio Vs 82% en el grupo placebo control), la tasa de eventos adversos fue comparable en los 2 grupos (70% en el grupo Dimebon y 80% en el grupo Placebo). El tratamiento con Dimebon (latrepirdine) dio como resultado una mejoría en la media del score del Mini-mental test comparado con el grupo placebo. No se observaron efectos significativos en el score de la linea basal de la escala Unificada de Enfermedad de Huntington (UHDRS). Se concluyo en este estudio que la administración durante un corto periodo de Dimebon (latrepirdine) es bien tolerada en pacientes con Enfermedad de Huntington y puede tener un efecto beneficioso a nivel cognitivo, por lo que un Ensayo clínico mas grande esta justificado en la población de los pacientes con Enfermedad de Huntington.