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Huntington's Disease Highlights

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Taryn Reneau "Cure" en vivo Reunion anual de la Sociedad Americana de Huntington

on June 11, 2012

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cure Taryn Reneau

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Tips para prevenir y tratar las escaras o úlceras de cúbito

Las escaras se producen cuando una persona se ve obligada a pasar la mayor parte de su tiempo en la cama debido a una enfermedad , parálisis o coma. La presión prolongada sobre partes específicas del cuerpo hace que la piel en principio se ponga rojiza , luego se forma una ampolla y posteriormente se ulcera. La prevención de úlceras por presión es crítica, ya que su tratamiento puede ser difícil e incluso requerir cirugía. Las escaras pueden conducir a la infección y puede acelerar la muerte, además de causar sufrimiento que se ve agravado por la impotencia del paciente. La Clínica Mayo dice que una de las mejores maneras de prevenir úlceras por presión es cambiando la posición del paciente cada dos horas o menos. Esto no siempre es posible, si no puede girar al paciente físicamente.

Terapia combinada Coenzima Q10 y Creatina

Según un articulo publicado el pasado mes de junio en la revista cientifica Journal of Neurochemestry por Yang L y colaboradores del Departamento de Neurología y Neurociencias del Weill Medical College de la Universidad de Cornell en Nueva York la terapia combinada con coenzima Q10 y la creatina ( Neotine ) produce un efecto aditivo neuroprotector en modelos de enfermedades de Parkinson y de Huntington. Ambos medicamentos actuan en conjunto en la mejora de la función mitocondrial y la bioenergética celular con sus propiedades como antioxidantes. Este investigador evaluo si una combinación de CoQ (10) con creatina podria ejercer efectos aditivos neuroprotectores en un modelo de ratón MPTP con la enfermedad de Parkinson, un modelo 3-NP rata de enfermedad de Huntington (EH) y el R6 / 2 modelo de ratón transgénico de Enfermedad de Huntington. La combinación de los dos agentes produjo efectos aditivos neuroprotectores contra el agotamiento de la dopamina en el estriado y la pérdida c

Déficit de Energía en la Enfermedad de Huntington...

Recientemente en una revisión publicada en el The Journal Clinical of Investigation del pasado mes de febrero 2011, una de las claves principales en la fisiopatología de la enfermedad de Huntington es la alteración en el funcionamiento normal de la mitocondria la cual es el organelo responsable de generar la energía necesaria para el funcionamiento de todas las células del cuerpo humano. A grandes rasgos en este artículo se describen distintos hallazgos por los cuales los investigadores han demostrado que en la enfermedad de Huntington existe un deficit de energía no solo en el cerebro sino también en los tejidos perifericos como los musculos, lo cual explicaría la fatiga crónica. la debilidad muscular asi como la intolerancia al frío que presentan muchos pacientes. A nivel cerebral se ha observado que los pacientes con EH hay una reducción del consumo de glucosa por la neuronas, especialmente la de los ganglios basales, incluso en los portadores de la mutación en estado presi

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